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作者:admin 关注: 时间:2018-09-07 04:02

其他资格证明文件所投货物若属于医疗器械管理范畴,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,注:所有资格证明文件复印件须在有效期内,投标货物若属于一类医疗器械,投标货物若属于二类医疗器械,投标货物若属于三类医疗器械,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械经营企业许可证》,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供), 。

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